ABOS

固まったアミロイド斑ではなく、その手前の可溶性オリゴマーだけを選んで結合する設計をとった。皮下注射の製剤をHalozymeと、脳への送達技術をJCRと組んで進めており、投与のしやすさで後発の不利を埋めにいっている。

承認薬も製品売上もない。いまの中核は第2相ALTITUDE-AD試験で、542人の患者を対象に18か月後の症状の進み方を測り、2026年後半に主要な結果を公表する予定にある。手元の資金は増資と提携の一時金で賄い、JCR Pharmaceuticalsとの契約では開発と販売の達成に応じて最大$555Mを受け取る形になっている。

第1相ではARIA-Eと呼ばれる脳のむくみが10.4%の患者に見られ、投与量が増えるほど頻度も上がった。第2相は35mg/kgと50mg/kgを4週ごとに点滴する設計で、この用量帯で効き目と安全性の両方を示せなければ計画は振り出しに戻る。

資金と人を一本の試験に集中させ、周辺の技術は提携で外から借りる。自前で抱え込まないぶん身は軽いが、読み出しの日まで打てる手が限られる構えでもある。

すべては2026年後半のALTITUDE-ADの読み出しに集約される。それまで資金が続くこと、そしてアミロイドβを標的にするという考え方自体が規制当局と医師に支持され続けることが前提になる。