ACET

通常のCAR-T細胞療法は患者自身の細胞を取り出して作る。この会社は健康な提供者の細胞を、拒絶反応を起こしにくいガンマデルタ型の性質を頼りに、既製品として使い回す。

まだ承認薬はなく、収入もない。主力候補のプルラセルはループス腎炎などの自己免疫疾患を対象とし、2025年10月に7人の患者での初期の良好な結果が公表された。前立腺がんを狙う2つ目の候補も、2026年に規制当局への申請を予定する。

後期試験で効果や安全性の壁にぶつかれば、開発計画そのものが崩れる。健康な人由来の細胞は、患者の体に長くとどまりにくいという、既製品ならではの課題を抱える。承認までの道のりは長く、その間は資金調達のたびに株式が薄まり続ける。

資金の大半を、自己免疫疾患を狙う主力候補と、前立腺がんを狙う2つ目の候補の2本に絞り込む方針を取り、他の候補は開発を打ち切った。2026年に複数の重要な試験結果と規制当局への申請を控える、決断の多い1年になる。

試験で効き目と安全性を示し続けられるかどうかがすべてで、それを示せる間だけ増資や提携で開発資金をつなげる。2026年前半にはループス腎炎とループスの追加データ、同年後半には本格的な後期試験の開始を計画しており、そのいずれかが遅れれば影響は大きい。