ACET

ガンマデルタ T 細胞という希少な免疫細胞を利用する独自プラットフォーム。GVHD リスク低減と MHC 非依存性が設計上のメリット。

ガンマデルタ T 細胞（γδT）を用いた同種（ドナー由来）細胞治療プラットフォームを開発。主力候補は ADI-001（CD19 標的 γδT、B 細胞性非ホジキンリンパ腫と自己免疫疾患 = ループス腎炎等）、ADI-270（CD70 標的、腎細胞がん）等。ガンマデルタ T 細胞は MHC 非依存で GVHD リスクが低く、アロジェニック（オフ・ザ・シェルフ）細胞治療に適する。売上はなく増資と提携で資金確保。

臨床試験失敗または効果持続性不十分。Kite（Gilead）Yescarta / Novartis Kymriah の自家 CAR-T が優勢で同種の必要性が減少。CRISPR Tx の CTX112（同種 CD19 CAR-T）等の競合進展。資金枯渇。