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一つの疾患に絞らず、希少疾患のFAP向けと既存薬耐性のGIST向けという性格の異なる2つの候補を同時に育てる。大塚製薬という日本の製薬会社から分子標的薬の権利を導入するなど、自社発見にこだわらないライセンス主導の開発を続けてきた。

自社で見つけた薬は持たず、他社が育てた候補を買ってきて治験を進める。2024年にラパマイシンの独自製剤eRapaをEmtora社から導入し、遺伝性大腸ポリポーシス(FAP)向けの第3相治験へ進めた。費用はテキサス州のがん研究助成機関CPRITの助成金と自己負担分でほぼ全額を賄う計画。

CPRITの助成金はFAP治験の費用を軽くするが、承認までの費用すべてを賄うわけではなく、他の候補や次の治験段階では通常どおり増資に頼る。FAPもGISTも患者数が限られる希少疾患で、承認が取れても市場規模は小さい。分子糊薬MTX240はまだ第1相前の段階で、開発初期の失敗確率は高い。

FAP治験は州の助成金、GIST候補は大塚製薬からのライセンス導入というように、案件ごとに外部の資金や権利を組み合わせて開発費を圧縮する。英国カーディフに本社を置き、社名も2023年にMidatech Pharmaから現社名へ変えた。

FAP向け第3相治験は168人を薬2対偽薬1で振り分ける二重盲検試験で、米欧約30施設で実施中。2026年3月時点で22施設が稼働し37人が組み入れ済み。2026年2月に大塚製薬から導入した分子糊薬MTX240が、次の柱の候補になる。