CLLS

患者自身ではなく、提供者の細胞の遺伝子を編集し、あらかじめ量産して誰にでも使える形のがんの治療を狙う点が最大の特徴。一人ずつ作る治療とは、作り方が違う。遺伝子を編んでがんを治す薬の会社の立ち位置にいる。

遺伝子を編集したがんの治療の開発が事業の柱。健康な提供者から取った免疫の細胞の遺伝子を、独自の技術で編集し、がんを攻撃するように作り変えた治療を開発する。患者自身の細胞を使う方式と違い、あらかじめ多くの患者に使える形で量産できるのが狙いだ。まだ承認された治療はなく、患者で効き目と安全を確かめる試験を進める段階にある。大手の製薬会社から大型の出資と提携を受け、その資金で開発を支える。費用は、その提携と増資で賄う。遺伝子を編む独自の技術を武器に、誰にでも使えるがんの治療を世に出せるかに賭ける段階にある。

治療を世に出す前の段階で、収入が乏しく費用だけがかさむ弱点を抱える。試験は途中で失敗することが多く、悪い結果で価値が崩れる。遺伝子を編集した細胞の治療は、安全をめぐる慎重な見極めが要り、重い副作用の危険もつきまとう。患者自身の細胞を使う先行の治療との競争も激しい。承認まで何年もかかり、その間ずっと資金を食う。資金は提携や増資で賄うため、株式の希薄化も起きる。大手との提携が切れれば、資金繰りが揺らぐ。