CMND
Clearmind Medicine既存の依存症薬を改良するのではなく、幻覚剤から幻覚作用だけを外すという着想そのものが軸にある。MEAIは依存症のほか、体重や代謝の治療、酒に代わる嗜好品としての用途も見込んでいる。
承認された薬はなく、収入もない。幻覚剤に近い構造のまま幻覚作用を伴わないよう設計した独自成分MEAIを軸に、治療薬候補CMND-100の第1/2a相試験を進めている。
初期の試験は途中で止まることが多く、止まれば手元に残るのは特許と成分だけになる。増資で資金をつなぐ以上、試験が長引くほど既存株主の持ち分は薄まる。
やっているのは試験の遂行と特許の確保で、事業の手は広げていない。2024年3月にはカナダ証券取引所の上場を自ら取り下げ、上場先を絞った。
試験で安全性と効き目を示せるかがすべてで、費用は増資でまかなう。試験地は米国のイェール大学とジョンズ・ホプキンス大学、イスラエルのテルアビブ・ソウラスキー医療センターとハダサ医療センターに分かれる。
この会社をどう読むか
Clearmind Medicine は2017年にブリティッシュコロンビア州で、Cyntar Ventures という鉱物探査の会社として登記された。2020年9月に幻覚剤由来の治療へ切り替え、いまの名前になったのは2021年3月だ。
軸にある成分MEAIは、幻覚剤に近い構造を保ったまま幻覚作用を外すという設計で、アルコール依存症の薬CMND-100として初期の試験に入っている。2025年11月には独立の安全性監視委員会が、重い有害事象は無く忍容性も良好だとして試験の継続を全会一致で認めた。
財務データ
この銘柄は SEC の米ドル建て年次データが取得できないため、財務の数字を表示していません。 外国企業などで決算を米ドル以外の通貨で開示している場合、通貨を取り違えたまま 載せるより表示しない方が誠実だと考えています。原文は下の関連タブから SEC EDGAR で確認できます。
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