財務データが揃わず、性格の分類はしていない
体の外から照射する放射線治療と違い、放射性物質を仕込んだ種を腫瘍の中に直接刺す。届く距離が短いため、周りの健康な組織を傷めずにがん細胞だけを壊せると説明する。
本格的な売上はまだ立っていない。2026年2月に日本で頭頸部がんの承認を得たものの、条件として66人規模の市販後調査が課されており、収入より先に調査が動き出す。
売れる国とがん種がまだ限られ、試験の結果が振るわなければ広がりも資金調達も同時に止まる。開発費は増資でまかなっており、株式の希薄化が続く。
テルアビブ大学のKelson教授とKeisari教授が生んだ技術を、Uzi Sofer氏が2015年に会社の形にした。承認は日本から取り、そこを足がかりに米国と欧州を追う開発優先の運びをとる。
日本での市販後調査と、米国で進む皮膚がん再発例のReSTART試験。この2つの結果が、次にどの国のどのがんへ広げられるかを決める。
この銘柄は SEC の米ドル建て年次データが取得できないため、財務の数字を表示していません。 外国企業などで決算を米ドル以外の通貨で開示している場合、通貨を取り違えたまま 載せるより表示しない方が誠実だと考えています。原文は下の関連タブから SEC EDGAR で確認できます。
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