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患者ごとに細胞を採って加工する従来のCAR-Tと違い、他人の細胞から作り置きできる形を狙う。実現すれば、患者ごとの製造を待たずに済む分だけ費用と待ち時間を削れる。臍帯由来の間葉系幹細胞や、iPSCに変換したガンマデルタT細胞も並行して抱える。

シンガポールの持株会社が、マレーシアのCytoMed Malaysiaを通じて研究と製造を進める。主力候補CTM-N2Dは、他人由来のガンマデルタT細胞にNKG2DLを狙うキメラ抗原受容体を組み込んだ細胞医薬だ。進行固形がんと血液がんを対象とするANGELICA試験は臨床1相で、承認された製品も恒常的な収入もまだない。

他人由来の細胞は、体が異物として拒む問題を技術的に消し切れていない。臨床は初期ほど失敗率が高く、悪い結果が一つ出るだけで開発計画全体が揺らぐ。試験が長引くほど増資が重なり、既存株主の持ち分は薄まっていく。

限られた資金を、ANGELICA試験の完遂と製造工程の確立に集中させている。シンガポールとマレーシアの二拠点で、研究開発と規制対応を分担する体制をとる。

進行中の臨床1相が安全性と初期の効き目を示せるかが最初の関門になる。その先は、他人由来の細胞から均一な品質の薬を安定して作れるかにかかる。承認前が長く続くため、増資や提携での資金供給を切らさないことも同じ重さで問われる。