INAB

主流のCAR-Tではなく、健常組織とがん組織を見分ける性質を持つガンマデルタT細胞に的を絞る。AML患者は追跡期間の中央値20.1カ月の時点で全員が完全寛解を保ち、4年を超えて寛解を続ける患者もいる。

承認された薬はまだなく、収入のほとんどない開発段階にある。DeltExという独自技術でガンマデルタT細胞を加工し、高リスク白血病向けのINB-100と膠芽腫向けのINB-200という2つの試験を進める。

承認薬がなく赤字が続く開発段階の宿命として、臨床試験の結果が振るわなければ長年の投資が無に帰す。細胞医薬品は製造の難度が高く、量産に時間とコストがかかる。がん免疫の分野は大手や新興がひしめき、資金調達のたびに株式の希薄化が積み重なる。

限られた資金を臨床データの蓄積と細胞の製造基盤づくりに集中させている。承認薬がない以上、次の資金と提携先をどこから引くかを常に決め続けなければならない。

臨床試験で効果と安全性を示し続けられるかと、扱いの難しいガンマデルタT細胞を安定して量産できるかにかかっている。開発を続けるための増資や提携による資金調達も欠かせない。