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尿も唾液も血液も採らずに済むことが、職場での抜き打ち検査に向くという一点に効いている。カートリッジは英国ケンブリッジの自社工場で作り続けており、開発から組み立てまでを一か所に抱える体制を保っている。

指先の汗を採って薬物を調べる携帯型の読み取り機と、使い切りのカートリッジを組み合わせて売る。読み取り機は据え置いて長く使ってもらい、検査のたびに消えるカートリッジを繰り返し買ってもらう形で収入を積む。

FDAの審査でデータ不足や設計への疑義を指摘されれば、承認が遅れるか得られない可能性がある。競合する尿検査や唾液検査はすでに現場に定着しており、汗による検査への置き換えには時間がかかる。

2024年12月に米FDAへ510(k)を提出し、審査の通過と海外の販売代理店の開拓に資源を寄せている。売上より先に承認と販路が要る段階のため、手元資金は公募増資と市場売り出しで継ぎ足している。

各国の規制当局から検査機器としての許可を得られるかに強く懸かっている。欧州はCEマークで販売できているが、米国は2024年12月に出した510(k)の審査を通らなければ入れず、その可否で狙える市場の大きさが変わる。