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化学合成ではなく樹液という植物由来の成分で、しかもすでにFDA承認とライセンス収入の両方を持つ点が、多くの新興製薬と一線を画す。

主力薬Mytesiは、HIV/AIDS患者の下痢を抑える薬としてFDA承認済みで、すでに売上が立っている点が、承認薬を持たない開発専業の新興と違う。2026年1月には、この薬と犬向けの姉妹薬の販売権を非公開の製薬会社へ渡す契約を結び、$16Mの非希薄化資金を一括で受け取った。

販売権をFuture Pakへ渡したことで一括資金は確保できたが、今後の売上増に応じた一時金が実際の節目に届くかは相手先の販売力次第で、自社では制御しにくい。新しい適応症の開発は長い試験と費用がかかり、途中でつまずけば資金が先に尽きる。

自社で販売網を抱え込むより、Future Pakへ販売権を渡して非希薄化資金を先に確保する道を選んだ。開発の軸足は、クロフェレマーの新しい適応症探しへ移している。

Future Pakとの契約では、直近12か月の売上が$20M、$50M、$100Mの節目を最初に超えるたびに一時金が入る。この売上の伸び方が今後の資金繰りを決める。あわせて、がんの化学療法に伴う下痢など、クロフェレマーの新しい適応症で承認を取れるかも収入の広がりを左右する。