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同じ製剤を、FDAの承認を待つ長い道と、SNSで今日売れる短い道の両方へ同時に流している点が珍しい。第1相で示した吸収率の改善データは、他の中枢神経の適応へ引き継ぐ根拠としてFDAに認められている。

収入の柱はまだなく、吸収率を高めたレスベラトロール製剤JOTROLがすべての土台になっている。2025年3月に打ち出した消費者向けブランドNugeviaでSNSからの直販を始めたが、意味のある売上にはまだ届いていない。

脳と神経の病は薬の効き目を試験で示すのが難しく、大手でも繰り返しつまずいてきた領域だ。健康食品側は低価格の競合がひしめく市場で、ここで稼げたとしても治験費用を賄う規模には遠い。

手元資金の配分は、パーキンソン病の第2a相治験と消費者ブランドの立ち上げに二分されている。2024年12月の公募増資で$11Mを調達しており、当面はこれで二つを並走させる構えだ。

数年がかりのパーキンソン病の治験と、数か月で答えが出るSNS直販という、時間軸のまるで違う二つの結果に会社の行方がかかる。開発費は増資に頼っており、株式市場の受け止め方も重要条件になる。