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KZIA
NASDAQ

KZIA

Kazia Therapeutics
ヘルスケア
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52週レンジ
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強み

パクサリシブは、臨床開発が進むPI3K阻害薬のなかで血液脳関門を越えると分かっている数少ない一つ。特許は主要市場で2031年末に切れるが、延長で2036年までの保護を見込む。

成長ドライバー

承認された製品がなく、売上はほとんど立たない。手元資金と増資でまかなった費用を、パクサリシブの臨床試験に投じ続ける段階にある。

リスク

悪性脳腫瘍グリオブラストーマは標準治療のテモゾロミドでも延命が限られる難しい領域。主要評価項目を外せば主力候補の価値はほぼ消え、代わりになる後続もない。

経営の癖

資金はパクサリシブの試験完遂と規制対応にほぼ全額が向かう。増資に頼る資金繰りのため、既存株主の持ち分は薄まり続けてきた。

読みの軸

臨床試験の結果と各国当局の判断が、この会社の価値をほぼ丸ごと決める。試験を最後まで走らせる資金を確保できるかも同じ重さを持つ。

この会社をどう読むか

パクサリシブはKazia自身が見つけた薬ではない。ジェネンテックがGDC-0084として前臨床まで進めた化合物を、2016年に全世界の独占実施権ごと引き受けたものだ。

グリオブラストーマではこの経路の異常が症例の大半で見つかるのに、血液脳関門を越えて脳内に届くPI3K阻害薬は臨床開発の主流にほとんどない。ナスダックにADSで上場する承認品ゼロの小型株で、試験データが出るたびに評価が根こそぎ入れ替わる。

財務データ

この銘柄は SEC の米ドル建て年次データが取得できないため、財務の数字を表示していません。 外国企業などで決算を米ドル以外の通貨で開示している場合、通貨を取り違えたまま 載せるより表示しない方が誠実だと考えています。原文は下の関連タブから SEC EDGAR で確認できます。

KZIA の掲示板

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文・sodate 編集部最終更新 出典: SEC EDGAR — Kazia Therapeutics の提出書類
sodate は米国株を推奨するためのサイトではありません。情報は参考値を含み、投資判断はご自身の責任で行ってください。