MANE

新しい分子を一から開発するのではなく、承認済みの既知薬を最適な血中濃度プロファイルに再設計するアプローチを取る。開発の的を一つの製剤技術に絞り込んでいる分、成否がその一点に集約される。

主力候補VDPHL01は、高血圧治療薬として承認されたミノキシジルの飲み薬を作り替えた徐放製剤。発毛に必要な血中濃度を長く保ちつつ、心臓への負荷を抑える設計になっている。男性患者向けの2本の試験は登録を終え、2026年前半と後半にそれぞれ最初のデータが出る見込み。女性向け試験は患者登録が進行中で、承認された製品はまだない。

臨床試験で期待した結果が出なければ、開発の前提そのものが崩れる。脱毛症の治療はすでに市販薬や既存療法が存在する分野で、承認にこぎ着けても価格競争にさらされやすい。資金調達を増資に頼る間、既存株主の持分は薄まり続ける。

経営の関心は、三本の臨床試験を予定どおり走らせることと、次の資金調達のタイミングに集中している。承認までは一つの候補薬にすべての資源を投じる姿勢を取る。

三本の臨床試験で有効性と安全性を示せるかどうかにすべてが乗っている。データが出るまでは収入がなく、開発費は増資でまかなう構造にある。