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外科的に切除する従来のやり方ではなく、酵素で壊死した組織だけを選んで溶かす。同じ酵素の技術基盤から、慢性創傷向けのEscharExも育てている。

承認済みのNexoBridの販売が収入で、欧州や米国など複数の市場で承認を得ている。米国では自社で売らず、提携先のベリセルが商業チャネルを担う契約になっている。

製造に使う第三者の試験機関に不備が出て、米国での発売が数カ月遅れた前例がある。外部委託先の一つの躓きが供給ごと止める構造で、火傷という市場の狭さも重なる。

自社は開発と製造に集中し、米国の販売は提携先に委ねる分業を選んでいる。手持ちの技術基盤を横へ広げ、単一製品への依存を薄めることが当面の課題になる。

NexoBridがどこまで病院に入るかは、米国では提携先ベリセルの販売力に握られている。次の成長は慢性創傷向けの候補EscharExが承認に届くかどうかにかかる。