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一つの成分で一つの経路を叩くのではなく、鉄の蓄積や神経の炎症など複数の異常を同時に狙う配合になっている。安全性が分かっている薬を組み合わせる分、新しい分子をゼロから作るより費用も時間も軽い。

抗生物質のシプロフロキサシンと鎮痛薬のセレコキシブを、独自の比率と徐々に溶ける形に組み直した「PrimeC」を開発している。承認された製品はまだなく売上はゼロで、増資で集めた資金を臨床試験に注いでいる段階にある。

2026年2月に公表した追跡データでは、飲み続けた群の生存期間の中央値が36.3カ月、途中で切り替えた群が21.4カ月だった。ただ68人規模の結果であり、承認に必要な第3相はこれからで、長期投与に向けた追加の動物試験も当局から求められている。

試験の節目ごとに結果を細かく公表し、そのたびに増資で資金をつなぐやり方を2021年の上場以来続けている。本社はイスラエルに置き、試験そのものは各国の医療機関に委ねている。

会社の評価は、68人の患者を対象にした第2b相試験「PARADIGM」の数字にほぼ集約される。米国と欧州の当局から希少疾病用医薬品の指定を受けており、承認までの道のりが短くなる余地は残っている。