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検体を追加で採らず、既存のPSA検査の残りをそのまま使うため、検査室は今の作業手順を変えずに組み込める。技術を一から作るのではなく、EUで承認済みのものを買って米国へ運ぶ順序を選んだ。

2023年12月に買収したProteomedix由来のProclarixは、通常のPSA採血と同じ検体で調べられるたんぱく質の検査だ。EUでは体外診断規則のもとで販売が認められている。米国はLabCorpとのライセンス契約を通じ、臨床検査室が扱う検査として広げる計画で、この採用件数が収入の入口になる。

もう一つ抱えていたBPH治療薬ENTADFIは、必要な時間と資金、そして借入の重さを理由に商業化を取りやめ、2024年半ばに資産を全額減損した。在庫も破棄され、いま売れる製品はProclarixしか残っていない。

買った二つの資産のうちENTADFIは損切りし、担当していた人員も外して、残ったProclarixだけに資源を寄せた。製造設備は自社で持たず外部に委ねている。

PSAが高い男性のうち、臨床的に意味のあるがんが見つかるのは2割から4割にとどまる。この判断のつきにくい層で生検の要否を仕分ける道具として医師に選ばれるか、そしてLabCorpの検査網が想定どおり件数を積めるかで先行きが決まる。