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JAK2の変異した型だけを選んで狙う設計で、正常な細胞への影響を抑えることを目指している。自社で承認まで持っていく道より、大手に権利ごと渡す道を先に開いた点も同業と分かれる。

承認された薬を売って稼ぐ段階にはなく、収入は提携先から入る契約金でまかなわれている。2025年11月のIncyteとの独占オプション契約で受け取った現金$35Mと株式引き受け$25Mが、いまの主な現金源になっている。

臨床試験で効果や安全性を示せなければ、そのプログラムの価値の大半が消える。オプションは買い取りの約束ではないため、行使されなければ開発費を単独で背負い直すことになる。

前臨床の候補を複数抱えたまま、まずIncyteとの契約対象であるJAK2V617F阻害薬を臨床入りさせることに人と金を寄せている。オプション契約で先に受け取った資金が、当面の開発費をまかなう。

主力候補は2026年2月にFDAから治験開始の許可を得て、同年第2四半期に第1相試験へ入る予定にある。この試験の中身と、Incyteが最後にオプションを使うかどうかが、資金繰りと評価の両方を決める。