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形の崩れた異常なたんぱく質がたまるという、複数の重い病に共通する仕組みに狙いを定め、抗体の薬で挑む点が最大の特徴。一つの病だけを狙う開発とは、狙いの広げ方が違う。体にたまる異常なたんぱく質の病の薬を開発する会社の立ち位置にいる。

異常なたんぱく質の病の薬の開発が事業の柱。今はまだ薬を売る段階ではなく、体の中で、形の崩れた異常なたんぱく質がたまって、脳や神経、心臓をむしばむ病に向けて、その蓄積を抑えたり取り除いたりする抗体の薬の候補を開発している。認知症や、神経の変性、心臓に影響する病などを狙う。大手の製薬と提携し、開発の対価や将来の分配を得る候補もある。承認を得れば販売や提携による収益を見込む。承認後を見据えて開発で価値を積む構造になっている。

認知症など、たんぱく質の病の薬は、これまで多くの試験が失敗してきた難しい領域で、つまずく危険が大きい弱点を抱える。試験で効き目が示せなければ、価値の大半が失われる。収益が乏しく、研究の費用を増資や提携で賄うため、株式の希薄化が起きやすい。複数の候補に資金を配る。提携の相手の判断にも左右される。承認まで時間がかかり、その間は赤字が続く。