REPL

弱毒化したウイルス自体でがん細胞を殺しつつ、同時に全身の免疫反応も引き起こす二重の効かせ方を狙う点。抗PD-1薬のように免疫だけを助ける治療とは仕組みが違う。

主力候補RP1は、大手製薬から無償提供される薬剤と組み合わせて悪性黒色腫の患者に投与する試験を進めている。この提携で薬剤の調達費を自社で抱えずに済むが、承認前のため製品としての売上はまだない。

IGNYTEトライアルの追跡が進み、奏効率や効果の持続期間の数字が下振れすれば、承認審査での説得力が一気に失われる。研究開発は増資で賄っており、想定より時間がかかるほど株式の希薄化が進む。

主力候補を大手製薬との提携で薬剤コストを抑えながら試験を進め、資金は増資でつなぐ開発段階特有の経営を続けている。

主要な試験であるIGNYTEトライアルで示した、抗PD-1治療に効かなくなった皮膚がん患者を対象にした結果が、規制当局への承認申請の土台になる。この結果を維持できるかと、提携先からの薬剤供給契約の継続に成否がかかる。