SCYX

既存薬とは構造の異なるグルカン合成酵素阻害薬という分類を自ら作り、FDA承認まで運んだ実績を持つ。SCY-247にはQIDPとファストトラックの指定があり、承認されれば10年以上の規制上の独占が見込める。

グルカン合成酵素を狙う新分類の抗真菌薬を自前で開発する。第一号のイブレクサファンガープはBREXAFEMMEとして2021年に膣カンジダ症、2022年に再発予防の承認を得た。2023年5月にGSKへライセンスし、節目ごとの一時金と売上連動の取り分を受け取る形に切り替えている。

主力薬の販売をGSKに委ねているため、相手側の優先度が下がれば収入は伸び悩む。SCY-247が試験でつまずけば次の柱を欠く。多剤耐性の真菌感染という市場自体が広くない点も逆風になり得る。

承認薬の販売網を自前で持たず、GSKから入る一時金と売上連動の収入をSCY-247の開発に振り向ける配分をとる。手元の資金は次の候補の臨床に集中させる。

GSKがBREXAFEMMEをどこまで売り伸ばすかに、一時金とロイヤリティの入りが懸かる。次世代候補SCY-247はフェーズ1の段階にあり、その先の試験結果と承認が次の芽になる。