SER

薬を一から探すのではなく、すでに効くと分かっている薬の届け方だけを作り替える。長年使われてきたPEGは合成に爆発性の原料を使い、保管にも遮光と不活性ガスが要る。POZはその手間を避け、室温で扱えるように設計されている。

承認された薬はまだなく、いまは収入より先に技術を証明する段階にある。土台はPOZという水に溶ける低粘度の高分子で、薬の分子をこれにつないで血中の濃度を保つ。主力候補のSER 252は、パーキンソン病に使うアポモルヒネをPOZにつないだもので、週に一、二回の皮下注射で効かせる設計だ。

POZという土台が優れていても、その上に載せた個々の薬が試験で転べば、技術ごと値踏みが下がる。最初に人に入れたSER 214は19人の第Ia相で原理を示したものの、自社では先へ進めず外部への導出に回した。開発費は増資でまかなう場面が多く、株数は膨らみやすい。

SER 252を自社で臨床まで押し上げることに人と金を集中させ、それ以外の応用は他社との提携や導出に回して手を広げすぎない。

SER 252がパーキンソン病の臨床試験で結果を出せるかに、ほとんどが懸かっている。抗体薬複合体やRNAワクチンへの応用は他社との提携で進める方針のため、相手が見つかるかも資金繰りを左右する。