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KRASタンパク質を狙う競合の多くと違い、遺伝子そのものの発現を止めるsiRNA技術を使う点が最大の違いになる。腫瘍への直接投与と全身投与を組み合わせる独自の投与計画も、標準治療との併用を前提に設計されている。

承認薬も売上もまだない開発段階の会社。多くの競合がKRASというタンパク質を薬で塞ごうとするのに対し、この会社はその設計図であるKRAS遺伝子自体を黙らせるsiRNAを開発する。前世代の候補siG12D-LODERはフェーズ2試験で、標準治療だけの場合より生存期間が9.3カ月延びる傾向を示した。

膵臓がんは過去に多くの薬が挑んでは結果を出せなかった領域で、SIL204がフェーズ2/3で効果を示せなければ、前世代の実績も含めて評価が崩れる。試験の開始が計画より遅れれば、資金が尽きるまでの時間も同時に縮む。

2024年8月の企業結合を経て上場した後も、開発の重心はイスラエルの研究拠点に置いたままで、欧州の規制当局との折衝を自ら進めている。2026年第2四半期の試験開始をめざし、段階ごとに当局の合意を積み上げる進め方をとる。

手術のできない局所進行膵臓がんを対象にした次世代候補SIL204が、これから始まる試験で効果を示せるかで会社の価値が決まる。2025年第4四半期にイスラエル保健省へ試験申請を出し、ドイツの規制当局とも試験設計について協議を終えている段階にある。