SRZN

血管の漏れを抑える抗VEGFの働きに、Fzd4を刺激して組織を修復するWnt側の働きを同じ抗体へ載せた。二つの受容体へ同時に結合させるSWAPという設計が土台にある。

自社候補はまだ臨床に入っておらず、収入は提携先からの節目払いが中心になる。導出したFzd4抗体SZN-413では、2024年に$10M、2026年3月に$5Mの支払いが発生した。

網膜の標準治療である抗VEGF薬はすでに広く使われており、上乗せの価値を示せなければ埋もれる。Wnt経路を人為的に強める試みは前例が乏しく、増殖の暴走という懸念も残る。

Wnt遺伝子を発見した創業者と科学顧問の知見を頼りに、2025年には別候補SZN-043を打ち切って眼科に資源を絞った。自社開発と導出を併用し、現金の減りを抑えている。

主力SZN-8141は2026年後半にFDAへ治験開始の届出を出す計画で、その受理が次の一歩を決める。導出先が開発を続けるかどうかも資金繰りに響く。