SYRE

抗体にYTE置換を入れて半減期を延ばし、四半期に1回や半年に1回の皮下注射で済ませる設計そのものが売り物になっている。TL1A標的は関節リウマチや乾癬性関節炎、体軸性脊椎関節炎へも広げる構想で、1剤で複数疾患を取りにいく。

SPY001、SPY002、SPY003の3抗体で、α4β7とTL1A、IL-23という炎症性腸疾患の主要経路を狙う。単剤と2剤併用の両方で試験中だが承認前で収益はなく、試験の進捗そのものが企業価値を作る。

後期の試験で効果や安全性が既存薬に見劣りすれば、価値の柱が一本ずつ崩れる。複数候補を同時に走らせる分、開発資金は増資に頼らざるを得ず、株式の希薄化は避けにくい。

複数の候補を並行して試験する分、資金配分の優先順位づけがそのまま経営の実務になる。学術データを積極的に公開しながら、次の試験段階に進む候補を絞り込んでいく進め方をとる。

米国だけで約240万人とされる炎症性腸疾患の患者に、既存薬を上回る効果と投与の手軽さを示せるかにかかっている。TL1A標的は関節リウマチなど別の自己免疫疾患への展開も見込んでおり、その広がりも価値の一部になる。