TAK
Takeda Pharmaceutical
消化器やまれな病、血漿の薬まで幅広く手がけ、海外の買収を経て世界規模になった、日本最大手という点が特徴。国内に閉じた製薬とは、規模と国際性が違う。日本最大手の製薬会社の立ち位置にいる。
医薬品が事業の柱。消化器の病や、がん、神経の病、まれな病、そして血漿から作る薬やワクチンといった分野で、処方薬を自ら開発し、世界で売る。日本を本拠とする最大手の製薬で、海外の大型の買収を経て、世界規模の事業を築いた。新しい薬の種を、長い研究と試験を経て製品に育て、特許で守られた期間に大きく稼ぐ。世界各地に販売の網を持つ。研究で生んだ薬を、特許に守られて売る、その繰り返しで稼ぐ形になっている。
海外の大型の買収で世界規模になった一方、多額の借り入れを抱えた弱点がある。主力の薬の特許が切れると、安価な後発品に市場を奪われ、収入が落ちる。とりわけ、いくつかの主力の薬が特許切れを迎える局面では、それを補う新薬が要る。新薬の研究は、巨額の費用をかけても、試験で失敗することが多い。薬の価格を巡る各国の規制や、引き下げの圧力も利益を削る。為替の動きも、世界で稼ぐ分、利益を揺らす。利益が主力薬と新薬に左右される。
配当を出しつつ、新薬の研究開発と、特許切れへの備え、借り入れの管理に重きを置く経営。新薬の研究と臨床の試験、世界での販売、借り入れの返済を進める。医薬品が、運営の中核になっている。
主力薬と、新薬、そして特許に依存する。主力の薬が売れ続けるか、研究から次の新薬を生み出せるか、主力の薬の特許が守られるかが、行方を左右する大きな前提になる。
財務データ
この銘柄は SEC の米ドル建て年次データが取得できないため、財務の数字を表示していません。 外国企業などで決算を米ドル以外の通貨で開示している場合、通貨を取り違えたまま 載せるより表示しない方が誠実だと考えています。原文は下の関連タブから SEC EDGAR で確認できます。
Takeda Pharmaceutical のまわりの会社
辿ってみる →開示に社名が出る相手 41 社（裏・売り先・同じ土俵・資本の相手の異なり数）。裏にいる会社 19 社（うち提携・権利 12 社）。2 段目まで辿ると 47 社。1 社ずつ「なぜ関係するか」と出典を付けています。
裏にいる会社仕入れ先・委託先・7 社
- KMKMDAKamada向こうの記録にもGLASSIA の開発権と独占供給米加豪 NZ での独占的な供給と販売を担う契約で、製品そのものを Kamada から得ている
出典: TAK 20-F (FY2024)（Takeda Pharmaceutical の記録）向こうの記録 →
- DNDNLIDenali Therapeutics向こうの記録にも脳へ薬を運ぶ技術の選択権神経変性疾患の候補について選択権付きの共同研究を結び、一部で権利を行使した
出典: TAK 20-F (FY2024)（Takeda Pharmaceutical の記録）向こうの記録 →
- IPIPHAInnate Pharma相手の記録では Takeda Pharmaceutical が売り先抗体薬物複合体の研究提携2024年7月に抗体薬物複合体の研究について契約を結んだと20-Fが書く
出典: IPHA 20-F (FY2025)（Innate Pharma 側の記録から逆引き）向こうの記録 →
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- KROS Keros Therapeutics相手の記録では Takeda Pharmaceutical が売り先
elritercept の中国本土等を除く全世界の開発・製造・販売権
2024 年 12 月締結・2025 年 1 月発効の独占実施許諾。2025 年の黒字はこの一時金によるもので、第 3 相の初回投与で 1,000 万ドルのマイルストンも受け取っている
出典: KROS 10-K (FY2025) Item 1 Business（Keros Therapeutics 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - NKTR Nektar Therapeutics相手の記録では Takeda Pharmaceutical が売り先
血友病 A 薬 ADYNOVATE の導出先
10-K の承認済み提携品の表で ADYNOVATE / ADYNOVI の販売元として名指しされ、XBRL でも売上集中の相手として区分されている
出典: NKTR 10-K (FY2025) Item 1 の提携品一覧（Nektar Therapeutics 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - ARE Alexandria Real Estate Equities相手の記録では Takeda Pharmaceutical が売り先
研究施設の賃借
年間賃料収入の2.5%を占める第4位のテナントで、残存契約期間は9.4年
出典: ARE 10-K (FY2025)（Alexandria Real Estate Equities 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - EXEL Exelixis相手の記録では Takeda Pharmaceutical が売り先
日本でのカボザンチニブの販売
10-K が日本市場の販売を Takeda が担うと明記。Exelixis は供給とロイヤルティで受け取る側に立つ
出典: sec.gov（Exelixis 側の記録から逆引き） 向こうの記録 →
売り先Takeda Pharmaceutical が裏にいる先・4 社
- COCORCencoraこの会社の記録だけ米国の医薬品卸2025 年 3 月期まで 3 期続けて売上の 10% 超を占める最大級の販売先
出典: TAK 20-F (FY2024) Major Customers（Takeda Pharmaceutical の記録）向こうの記録 →
- MCMCKMcKessonこの会社の記録だけ米国の医薬品卸3 期続けて売上の 10% 超を占める主要な販売先
出典: TAK 20-F (FY2024) Major Customers（Takeda Pharmaceutical の記録）向こうの記録 →
- CACAHCardinal Healthこの会社の記録だけ米国の医薬品卸売上の 10% 超を占める主要な販売先
出典: TAK 20-F (FY2024) Major Customers（Takeda Pharmaceutical の記録）向こうの記録 →
提携・権利でつながる相手提携・ライセンス・使用料・瓶詰契約など、物を納める線ではない・17 社
- PFPFEPfizerこの会社の記録だけADCETRIS の共同開発と実施権2009 年に始めた提携を引き継ぎ、許諾地域の売上に対して十数%から二十%台半ばの実施料を払う
出典: TAK 20-F (FY2024)（Takeda Pharmaceutical の記録）向こうの記録 →
- HCHCMHUTCHMED向こうの記録にもFRUZAQLA の世界での実施権2023 年の許諾契約で中国本土等を除く世界の開発・販売権を得て、節目払いと実施料を負う
出典: TAK 20-F (FY2024)（Takeda Pharmaceutical の記録）向こうの記録 →
- HAHALOHalozyme Therapeutics向こうの記録にもHYQVIA の吸収を高める技術ENHANZE 技術の実施許諾を受けており、主力の血漿分画製剤の形を成り立たせている
出典: TAK 20-F (FY2024)（Takeda Pharmaceutical の記録）向こうの記録 →
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- AZN AstraZenecaこの会社の記録だけ
パーキンソン病などの抗体の共同開発
傘下の Alexion と MEDI1341/TAK-341 を共同で開発・販売する契約を結んでいる
出典: TAK 20-F (FY2024)（Takeda Pharmaceutical の記録） 向こうの記録 → - ARWR Arrowhead Pharmaceuticals向こうの記録にも
肝疾患の RNA 干渉薬の実施権
fazirsiran (TAK-999) の共同開発と実施許諾の契約を結んでいる
出典: TAK 20-F (FY2024)（Takeda Pharmaceutical の記録） 向こうの記録 → - BMRN BioMarin Pharmaceuticalこの会社の記録だけ
異染性白質ジストロフィー薬の基盤技術
酵素を中枢神経へ直接届ける技術の導入契約を結び TAK-611 に使っている
出典: TAK 20-F (FY2024)（Takeda Pharmaceutical の記録） 向こうの記録 → - MESO Mesoblast
特許の実施許諾 (Alofisel は 2024 年 12 月に EU 市場から撤退)
傘下 TiGenix に特許の独占的な利用を認め Alofisel の売上に応じたロイヤルティを受け取る契約は継続中だが、製品自体は EU 市場から撤退済み
出典: MESO 20-F (FY2026) Item 4 / TiGenix NV patent license（SEC の書類 →）（Mesoblast 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - AAPG Ascentage Pharma
olverembatinib の中国外の権利
独占的な選択権の対価として1億ドルを受け取り、行使後は最大12億ドルの一時金と純売上の12〜19%のロイヤルティ
出典: AAPG 20-F (FY2024)（Ascentage Pharma 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - ACIU AC Immune
ACI-24.060 のオプション権
2024 年 5 月に締結した全世界のオプション兼ライセンス契約で、アミロイドβ免疫療法を導出した
出典: ACIU 20-F (FY2025) Item 4（AC Immune 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - XBIO Xenetic Biosciences
PolyXen 技術のサブライセンス
血液凝固の領域で独占の実施許諾を出しており、10-K が近い将来に見込める唯一のロイヤルティの出所と書いている
出典: XBIO 10-K (FY2025)（Xenetic Biosciences 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - MIRM Mirum Pharmaceuticals売り買い両方の相手
日本での Livmarli の販売
販売提携先として 2025 年 3 月に日本で承認を取得。Takeda からの大口発注が四半期ごとの製品売上を揺らす
出典: MIRM 10-K (FY2025) / Business, 収益認識の注記（Mirum Pharmaceuticals 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - PTGX Protagonist Therapeutics
rusfertide の共同開発・共同販売
2024 年 1 月の契約で真性多血症の薬を共同で進め、2026 年後半の発売を武田が見込む
出典: PTGX 10-K (FY2025)（Protagonist Therapeutics 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - FTH Faeth Therapeutics
serabelisib・sapanisertib の元になる導入契約
2019 年に武田が Petra Pharma へ許諾した契約を Ravenna 経由で引き継ぎ、開発と商業化の節目で最大 $124.0M と一桁台の売上ロイヤルティを武田に払う
出典: FTH 10-Q (2026-06-30) Notes — License Agreements（SEC の書類 →）（Faeth Therapeutics 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - PBYI Puma Biotechnology
アリセルチブの世界開発・販売権
10-K が Takeda の子会社からアリセルチブを導入し、世界の開発と販売を担うと書いている。1,300 人超の既存の安全性データも引き継いだ
出典: PBYI 10-K (FY2025) Item 1 / Takeda Agreement（Puma Biotechnology 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - PHAT Phathom Pharmaceuticals
ボノプラザンの米欧加での独占実施権
2019年5月の Takeda ライセンスで米国・欧州・カナダの権利を導入し、物質特許群も武田からの独占ライセンスに依存する
出典: PHAT 10-K (FY2025) License Agreement with Takeda（Phathom Pharmaceuticals 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - INCY Incyte Corporation
ponatinib（ICLUSIG）関連のライセンス
10-Kが導入契約の相手としてARIAD/Takedaを挙げ、一時金・マイルストン・ロイヤルティを払う
出典: INCY 10-K (FY2025) Item 1 / Note 4 Concentration of Credit Risk（Incyte Corporation 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - NBIX Neurocrine Biosciences
精神科パイプラインの導入元
2020 年の独占ライセンス契約で osavampator など精神科の初期〜中期化合物の開発・販売権を Takeda から取得し、利益分配の対象にしている
出典: NBIX 10-K (FY2025) Note 11 Collaboration and License Agreements（Neurocrine Biosciences 側の記録から逆引き） 向こうの記録 →
同じ土俵の会社競合・13 社
- AAAAPGAscentage Pharmaponatinib20-F が BCR-ABL1 の競合として名指ししており、導出先でありながら同じ経路の先行薬を持つ
出典: AAPG 20-F (FY2024) / Competition向こうの記録 →
- ABABVXAbivax炎症性腸疾患の先行薬20-F が競合として名指し。Entyvio が腸に絞った治療で長く使われている
出典: ABVX 20-F (FY2025)向こうの記録 →
- EPEPRXEupraxia Pharmaceuticals好酸球性食道炎の飲み薬 Eohilia年次情報書式が Takeda の開発した Eohilia を米国で承認済みのもう一つの治療として名指ししている
出典: EPRX 40-F (FY2025) Exhibit 99.1 Annual Information Form向こうの記録 →
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- GDTC CytoMed Therapeutics
京大 CiRA との iPS 細胞の共同開発
20-F が Takeda-CiRA の共同計画を前臨床段階の競合として名指ししている
出典: GDTC 20-F (FY2025) 向こうの記録 → - GRFS Grifols
免疫グロブリンと α1 プロテアーゼ阻害薬
20-F が 10% 液状 IVIG を持つ競合に Takeda を挙げ、Aralast / Glassia が自社 Prolastin と競うと書く
出典: GRFS 20-F (FY2025) 向こうの記録 → - HOWL Werewolf Therapeutics
IL-12 系のがん免疫
10-K が IL-12 の競合に、Takeda と組む Turnstone Biologics を挙げている
出典: HOWL 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - HRTX Heron Therapeutics
術後の吐き気を防ぐ開発中のペプチド (TAK-951)
10-K が APONVIE の競合として第 2 相の TAK-951 を名指しする。まだ未承認だが同じ PONV 予防を狙う
出典: HRTX 10-K (FY2025) Item 1 Competition 向こうの記録 → - NCEL NewcelX
ナルコレプシーの治療薬
20-F が DOXA の基盤、とりわけナルコレプシーでの主要な競合に Takeda を名指しする
出典: NCEL 20-F (FY2025) 向こうの記録 → - PASG Passage Bio
FTD-GRN の組換えプログラニュリン
10-K が Denali の提携相手として名指し。同じ適応症の第 1/2 相を共同で進めている
出典: PASG 10-K (FY2025) 向こうの記録 → - PLX Protalix BioTherapeutics
ゴーシェ病とファブリー病の酵素補充療法
10-K が主要競合として Takeda（旧 Shire）の Vpriv と Replagal を名指ししている
出典: PLX 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - JANX Janux Therapeutics
PSMA 標的の T 細胞誘導薬
10-K が同じ PSMA を狙う T 細胞誘導薬の開発元として名指ししている
出典: JANX 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - ADMA ADMA Biologics
米国の血漿分画4社の一角
10-K が競合として Takeda を名指しし、米国で血漿由来製品を作るのは4社だけと書いている
出典: ADMA 10-K (FY2025) Item 1 Competition 向こうの記録 → - PTGX Protagonist Therapeutics
経口 TYK2 阻害薬と抗インテグリン薬
提携先である一方、zasocitinib と Entyvio は Icotyde と同じ患者を狙う
出典: PTGX 10-K (FY2025) 向こうの記録 →
資本のつながり出資・支配・分社など・2 社
辿れない相手外国上場・非上場・公的機関など、台帳に無い・6 件
- H. Lundbeck A/S 外国上場・仕入れ先
TRINTELLIX の共同開発と実施権
米日での共同開発・販売の相手で実施料を払うがデンマーク上場
出典: TAK 20-F (FY2024) - KM Biologics 非上場・仕入れ先
rADAMTS13 の共同開発
TAK-755 の共同開発と実施許諾の相手だが非上場
出典: TAK 20-F (FY2024) - Dr. Falk Pharma 非上場・仕入れ先
セリアック病薬の共同開発
Zedira と組んで TAK-227 を開発する相手だが非上場
出典: TAK 20-F (FY2024)
残り 3 件を全部見る
- COUR Pharmaceuticals 非上場・仕入れ先
TAK-101 の世界での実施権
独占的な開発・販売権を得た相手だが非上場
出典: TAK 20-F (FY2024) - Genevant Sciences 非上場・仕入れ先
肝臓へ核酸を運ぶ脂質粒子
肝星細胞に届ける基盤の許諾元だが非上場
出典: TAK 20-F (FY2024) - Engitix 非上場・仕入れ先
線維症の創薬基盤
細胞外基質の探索基盤の許諾元だが非上場
出典: TAK 20-F (FY2024)
調べた上で分からなかったこと編集部が開示を読んで書き残した断り
同じ土俵の会社: 20-F は競合を「後発品」「バイオシミラー」と一般化するだけで、社名を挙げていない
記録: 10-K など開示を元に編集部が 2026 年 8 月 22 日 に点検。編集部の推論で、事実の報告ではありません。
株主構成 (機関投資家)
2026年6月30日時点 ・ SEC 13F- 19,297,680 株
- 9,599,302 株
- 6,994,924 株
- 6,050,771 株
- 5,125,032 株
- 4,539,347 株
- 3,732,924 株
- 3,688,166 株
- 2,568,000 株
- 2,207,432 株
SEC への Form 13F 届出 (運用資産 $100M 以上の機関投資家、四半期ごと) の集計。 創業者などの個人や事業会社の持分は含まれないため、機関保有率は実際の大口保有の下限になります。 比率は現在の時価総額、または年次報告の株数から概算した発行株数に対する値、バーは筆頭機関を最大とした相対量です。
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