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未知の分子に賭ける多くの臨床段階の会社と違い、使う薬自体はすでに海外で数十年分の使用実績がある。賭けているのは薬効ではなく、米国という規制と市場への持ち込み方だ。

いまの収入はほぼゼロで、人工透析中に血が固まるのを防ぐ薬ナファモスタットを、集中治療の現場で使う機器として承認を得ることを目指す段階にある。承認後は病院への販売が収入源になる見込みだが、まだ先の話だ。

試験が思うような結果を出せなければ承認は遠のく。透析中の抗凝固は何も使わずに済ませる医師が3割近くいるとされる分野で、承認が出ても病院の購買にすんなり乗るとは限らない。

開発は看板候補ひとつに絞り込み、静脈注射向けの別処方は毒性評価の結果を見てから進めるかを決める構えで、当面の開発費は増資に頼らざるを得ない。

70人を組み入れる後期試験が予定どおり終わり、その結果で機器としての承認申請に進めるかどうかで、この会社の値打ちはほぼ決まる。承認までは収入がないため、開発費は外から集めた資金でまかなう。