TVRD

STAT3は活性化の仕組みが入り組み、長く創薬の難所とされてきた標的にあたる。共同創業者がそのリン酸化の機構を最初に突き止めた研究者であることを、この会社は技術の裏づけとして掲げる。

主力のTTI-101は、増殖と炎症の両方に関わる転写因子STAT3を直接抑える経口薬で、いま肝細胞がんを対象にPhase 1b/2試験を進めている。売上はまだなく、同じ機序を引き継ぐTTI-109も2025年6月に治験申請を出したばかりだ。

2025年10月、肺線維症を狙ったREVERT IPF試験は目標を達成できなかったと会社自身が公表した。投与12週の一部患者に絞った追加解析では改善が見えたものの、除外を伴う後づけの解析にとどまる。

肺での失敗から肝臓がんへ主軸を移す判断は速かった。ひとつの分子を複数の病気に振り向ける柔軟さと、狙う病気が定まりきらない移行期の危うさが同居している。

肝細胞がんのREVERT LIVER CANCER試験のデータ公表は、2026年前半から後半へ後ろ倒しされた。用量を詰め直すため単剤群に最大15人を追加している最中で、その読み出しに評価が集中する。