ADCT

毒素はAstraZenecaから導入したPBD二量体で、これを抗体につないでCD19を持つ細胞だけに届ける。開発専業の多くと違い、承認薬の売上とSobiからのロイヤルティが次の開発費の一部を賄い始めている。

収入の柱は、CD19を持つ血液がんの細胞に強力な毒素を運ぶ抗体薬ZYNLONTAで、再発した患者向けに米国で自社販売している。米国など一部を除く地域はSobiに販売を任せ、2025年はその一時金とロイヤルティで$7.8Mを得た。

承認薬を持ちながら2025年の研究開発費は$104Mに達し、まだ赤字が続いている。2024年には候補ADCT-601の開発を打ち切っており、パイプラインの間引きは一度で終わる話ではない。

本社はスイスのローザンヌ、商業活動の軸足は米国ニュージャージーという分かれた体制を取る。2025年には開発候補を絞る再編を行い、そこで浮いた資金をZYNLONTAの適応拡大に寄せている。

米国での処方が伸び続けるかと、Sobiが担う地域の売上がどこまで育つかに収入が連動する。より早い段階の血液がんへ適応を広げる試験の結果次第で、この薬の使われ方の裾野が変わる。