AKTS

いま市場にある放射性のがん薬は2つだけで、どちらも狙う目印は1種類、承認された対象のがんも1つずつにとどまる。この会社は目印の種類を広げる側に賭けており、原料の調達から製造までを社内に抱える点でも、外注に頼りがちな新興勢と姿勢が異なる。

主な候補は、ミニたんぱく質AKY-1189にアクチニウム225という放射性の物質を結びつけた[225Ac]Ac-AKY-1189。がん細胞の表面にあるネクチン4という目印にだけ結びつき、そこで放射線を出してがんを内側から壊す仕組みを狙う。2025年4月にFDAから治験の許可を得て、尿路上皮がんなどネクチン4を持つ腫瘍を対象にした複数施設の第1b相試験を米国で始めた。

アクチニウム225は供給が限られ、作った瞬間から放射能が減っていく。原料の確保と製造・輸送の段取りを崩せば、臨床も供給もそこで止まる。薬を売る段階には遠く、収入のないまま費用がかさむ状態が当面続く。

治験の前進と、原料の調達や製造の体制づくりを同時並行で進める開発の経営。2025年のFDA治験許可を足がかりに、2027年の初期結果に向けて臨床開発を積み上げている。

価値のほぼ全部が、第1b相の初期結果を見込む2027年第1四半期という一点に寄っている。それまで新しい判断材料は増えず、開発費だけが出ていく期間が続く。