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中国で承認・販売に成功した薬を、逆に米国や欧州へ持ち込んで再開発するという、珍しい向きの権利の導入が最大の特徴。先行する大手の標準薬が独占する肺がんの市場へ、第三世代の飲み薬で挑む挑戦者になる。中国の製薬会社との提携を背に、海外での承認を目指す臨床バイオの立ち位置にいる。

特定の遺伝子の変異を持つ肺がんを狙う飲み薬を開発するのが事業の柱。自前で一から作るのではなく、中国の製薬会社がすでに中国で承認・販売しているこの薬の、米国や欧州、日本での権利を導入して開発する。先行する大手の標準薬と直接比べる後期の試験を進める。承認薬はまだ海外にはなく、当面は資金調達で試験と承認の準備を進める段階の構造になっている。

後期の試験で、先行する大手の標準薬に対して明確な優位を示せなければ、価値が大きく傷む最大の弱点を抱える。当局の承認の遅れや拒否も痛手になる。肺がんの分野は、大手が次々と次世代の併用の治療を投入し、市場を奪われる恐れがある。効く範囲が特定の変異に限られる可能性もある。承認までの赤字が続き、増資で持ち分が薄まる。