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配当利回り
取得中
52週レンジ
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強み
がんや免疫の分野で複数の主力薬を持ち、一つの薬に依存しすぎない収益構造が強み。潤沢なキャッシュを使い、買収で有望な新薬を取り込んで特許切れの穴を埋められる資金力を持つ。
成長ドライバー
がんの治療薬や、血液をさらさらにする薬、免疫の病気の薬など、複数の主力薬の販売が収益の柱。患者が限られても効果と価格の高い薬で、まとまった利益を生む構造になっている。買収で取り込んだ薬も収益を支えている。
リスク
主力薬の特許切れで安価な後続薬が出ると、収益の柱が一度に崩れる。買収で取り込んだ薬が期待した売上を生まなかったり、新薬の開発でつまずいたりすると、立て直しが遅れるリスクがある。
経営の癖
高い配当を維持しつつ、潤沢な利益を買収と研究開発に集中投資する経営。迫る特許切れに備え、有望な新薬や成長領域の会社を取り込んで、収益の柱を入れ替える動きを急いでいる。
読みの軸
主力薬の特許とブランド力、各国の保険適用に依存する。複数の主力薬の特許が数年内に切れていく中で、買収や自社開発の新薬で穴をどれだけ埋められるかが、将来の前提になる。
バランスシート (要約)
負債 $71.6B
資産 $90B のうち、借金などの負債を引いて株主のものと言えるのは $18.5B（21%）。
財務状態スコア
B+概ね良好
おおむね健全。一部の指標に改善余地
資産 (合計)
$90B前期比 −2.8%
116位 / 4,281社 上位10%
- 現金・現金同等物$10.2B
- 他の流動資産$19.2B
- 固定資産$60.6B
負債 (合計)
$71.6B前期比 −6.2%
116位 / 4,239社 上位10%
- 流動負債$23.4B
- 長期借入金$42.9B
- 短期借入金$2.3B
純資産
$18.5B前期比 +13.1%
160位 / 4,239社 上位10%
自己資本比率の推移
2021
33%
2022
32%
2023
31%
2024
18%
2025
21%
この判定で見た指標: 流動比率・自己資本比率・D/E・FCF/有利子負債 (自由に使える現金で借金の何割を1年で返せるか)。
収益性 (TTM)
- 売上高
- $48.2B
- 売上成長率
- −0.2%
- 粗利率
- —
- 営業利益率
- —
- 純利益率
- 14.6%
- ROE
- 38.2%
- ROIC
- —
88位 / 3,391社 上位10%
売上の5年推移
キャッシュフロー (TTM)
- 営業CF
- $14.2B
- フリーCF
- $12.8B
- 営業CFマージン
- 29.4%
- 現金燃焼
- なし（CFは流入）
40位 / 4,104社 上位1%
27位 / 3,300社 上位1%
フリーCFの5年推移
配当
- 配当総額（年間）
- $5B
- 配当性向
- 71.5%
配当の5年推移
この銘柄が登場した記事
記事一覧 →Bristol Myers Squibb のまわりの会社
辿ってみる →開示に社名が出る相手 91 社（裏・売り先・同じ土俵・資本の相手の異なり数）。裏にいる会社 17 社（うち提携・権利 9 社）。2 段目まで辿ると 43 社。1 社ずつ「なぜ関係するか」と出典を付けています。
裏にいる会社仕入れ先・委託先・8 社
- BNBNTXBioNTech向こうの記録にも二重特異性抗体 pumitamig の導入2025年にビオンテックと世界規模の戦略提携を結び、次の柱の候補を外から取り込んだ
出典: BMY 10-K (FY2025) Item 1 / Note 4（Bristol Myers Squibb の記録）向こうの記録 →
- EVEVOEvotec向こうの記録にも創薬提携の指名料・オプション料エボテックへの指名およびオプション料を2025年に1.13億ドル、2024年に1.70億ドル計上している
出典: BMY 10-K (FY2025) Acquired IPRD 内訳表（Bristol Myers Squibb の記録）向こうの記録 →
- PRPRTAProthena向こうの記録にも神経疾患候補 BMS-986495 の導入プロテナからのオプション行使料として2024年に8000万ドルを取得中研究開発費に計上した
出典: BMY 10-K (FY2025) Acquired IPRD 内訳表（Bristol Myers Squibb の記録）向こうの記録 →
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- EDIT Editas Medicine相手の記録では Bristol Myers Squibb が売り先
T細胞治療向けの編集技術
子会社 Juno Therapeutics との提携で Cas9 と AsCas12a を提供し、14 本の計画が進んでいる
出典: EDIT 10-K (FY2025) Business / 注記 (2019 Amended Collaboration Agreement)（Editas Medicine 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - JANX Janux Therapeutics相手の記録では Bristol Myers Squibb が売り先
がん標的の研究提携
2026 年 1 月に始めた研究提携の相手で、自社パイプラインとは別の標的を共同で進める
出典: JANX 10-K (FY2025) Our Collaboration with Bristol Myers Squibb（Janux Therapeutics 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - RDW Redwire相手の記録では Bristol Myers Squibb が売り先
無重力で結晶を育てる実験設備
10-K が微小重力で医薬品の結晶を育てる PIL-BOX の顧客として名指しする。2025 年末までに 42 基を打ち上げた
出典: RDW 10-K (FY2025) Business（Redwire 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - ARE Alexandria Real Estate Equities相手の記録では Bristol Myers Squibb が売り先
研究施設の賃借
2025年末時点で年間賃料収入の6.1%を占める最大のテナント。残存契約期間は5.6年
出典: ARE 10-K (FY2025)（Alexandria Real Estate Equities 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - GH Guardant Health相手の記録では Bristol Myers Squibb が売り先
薬を使う患者を選ぶ検査
同じ検査が Opdivo(ニボルマブ)の恩恵を受けうる進行大腸がん患者を見分ける用途で承認を得ている
出典: GH 10-K (FY2025)（Guardant Health 側の記録から逆引き） 向こうの記録 →
売り先Bristol Myers Squibb が裏にいる先・6 社
- MCMCKMcKesson向こうの記録にも米国での医薬品卸・流通McKesson・Cardinal Health・Cencora の3大卸で米国総売上の約87%を扱う。在庫を月次で監視するDSA契約は2027年6月まで
出典: BMY 10-K (FY2025, 2026-02-11提出) Item 1（Bristol Myers Squibb の記録）向こうの記録 →
- CACAHCardinal Health向こうの記録にも米国での医薬品卸・流通McKesson・Cardinal Health・Cencora の3大卸で米国総売上の約87%を扱う。在庫を月次で監視するDSA契約は2027年6月まで
出典: BMY 10-K (FY2025, 2026-02-11提出) Item 1（Bristol Myers Squibb の記録）向こうの記録 →
- COCORCencoraこの会社の記録だけ米国での医薬品卸・流通McKesson・Cardinal Health・Cencora の3大卸で米国総売上の約87%を扱う。在庫を月次で監視するDSA契約は2027年6月まで
出典: BMY 10-K (FY2025, 2026-02-11提出) Item 1（Bristol Myers Squibb の記録）向こうの記録 →
残り 3 社を全部見る
- PPBT Purple Biotech相手の記録では Bristol Myers Squibb が仕入れ先
併用する PD-1 抗体の提供
CM24 と nivolumab を併用する臨床の協業・供給契約を結んでおり、20-F が相手をティッカー付きで明記している
出典: PPBT 20-F (FY2025)（Purple Biotech 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - BHVN Biohaven相手の記録では Bristol Myers Squibb が仕入れ先
筋肉を増やす抗体薬の全世界の権利
taldefgrobep alfa (BHV-2000) を全世界で開発・販売する権利を導入した相手。第3相の主力候補の出どころ
出典: BHVN 10-K (FY2025) Myostatin Platform（Biohaven 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - REPL Replimune Group相手の記録では Bristol Myers Squibb が仕入れ先
併用する抗 PD-1 薬の無償供給
主力試験 IGNYTE で BMS が nivolumab を無償供給し、非独占・無償の実施許諾も与えている。試験の成立条件そのもの
出典: REPL 10-K (FY2025-03) Item 1（Replimune Group 側の記録から逆引き） 向こうの記録 →
提携・権利でつながる相手提携・ライセンス・使用料・瓶詰契約など、物を納める線ではない・16 社
- MRMRKMerck売り買い両方の相手この会社の記録だけ貧血治療薬 Reblozyl の導入ライセンスReblozyl はメルクからの導入品で、純売上の20〜24%を段階ロイヤルティとして売上原価に計上している
出典: BMY 10-K (FY2025) Note 4 License Agreements（Bristol Myers Squibb の記録）向こうの記録 →
- JNJNJJohnson & Johnsonこの会社の記録だけ抗血栓薬 milvexian の共同開発ヤンセンと世界の開発費を折半しており、2025年は研究開発費として2.77億ドルを支払った
出典: BMY 10-K (FY2025) Note 3 Alliances（Bristol Myers Squibb の記録）向こうの記録 →
- CTCTMXCytomX Therapeutics覆いをかけた二重特異抗体の共同開発10-K が T 細胞を引き寄せる二重特異抗体で現在も動いている提携先として挙げる
出典: CTMX 10-K (FY2025)（CytomX Therapeutics 側の記録から逆引き）向こうの記録 →
残り 13 社を全部見る
- IMTX Immatics
提携の対価となる共同開発
2019 年の Celgene との提携が続き、2025 年の提携収入 1,100 万ユーロを計上している
出典: IMTX 20-F (FY2025) Revenue from Collaboration Agreements（Immatics 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - RNA Atrium Therapeutics
共同研究と実施許諾
前身の Avidity が 2023 年に結んだ研究提携を引き継ぎ、2026 年上期に 22.6 百万ドルの収入を計上した
出典: RNA 10-Q (2026-06-30)（Atrium Therapeutics 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - PRME Prime Medicine
体外での T 細胞の改変への Prime Editing の実施許諾
10-K が唯一の事業提携として名指しし、がんと免疫の領域で自社の技術を BMS に使わせる導出の形になっている
出典: PRME 10-K (FY2025) Item 1 Business（Prime Medicine 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - ZBIO Zenas BioPharma
obexelimab のアジア太平洋権利の導出
日本・韓国・台湾・香港・シンガポール・豪州での obexelimab の独占的な開発販売権を Bristol Myers Squibb に渡している
出典: ZBIO 10-K (FY2025) Pipeline 脚注 / BMS License Agreement（Zenas BioPharma 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - HALO Halozyme Therapeutics
ENHANZE の実施許諾とロイヤルティ
10-K が BMS を契約先に挙げ、商用化済み製品 1 品目からロイヤルティを得ている
出典: HALO 10-K (FY2025) Item 1 Partnered Products（Halozyme Therapeutics 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - ZYME Zymeworks
抗体の基盤技術の実施許諾
旧 Celgene として結んだ基盤技術の許諾が続き、開発の進捗に応じた節目払いと権利収入の対象になる
出典: ZYME 10-K (FY2025) Strategic Partnerships and Collaborations（Zymeworks 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - PFE Pfizerこの会社の記録だけ
抗凝固薬Eliquisの共同販売提携
Eliquisの開発・販売をPfizerと共同で行い、損益を分け合う提携契約。ジェネリック企業との特許訴訟もPfizerと共同で対応
出典: BMY 10-K (FY2025) Item 8 Note - Collaborative Arrangement (Pfizer)（Bristol Myers Squibb の記録） 向こうの記録 → - KARD Kardigan
主力候補 Danicamtiv と早期品 KAR-141 の導入元
2024 年 11 月に BMS の子会社 MyoKardia から Danicamtiv の権利を独占導入し、別契約で KAR-141 も受けた。マイルストーンとロイヤルティを払う側
出典: KARD 424B4 (2026-06-18) Business / License agreements / Competition（SEC の書類 →）（Kardigan 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - VNDA Vanda Pharmaceuticals
HETLIOZ の元の実施許諾
2004 年の実施許諾で世界での開発・商業化の権利を得た。節目金は完了したが、売上に応じたロイヤルティの義務が残る
出典: VNDA 10-K (FY2025)（Vanda Pharmaceuticals 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - ORIC Oric Pharmaceuticals
主力候補 rinzimetostat の全世界の独占実施権
PRC2 阻害剤を Mirati から2020年に導入し、Mirati は2024年1月に BMS 傘下へ。10-K は契約が BMS のもとで存続すると明記する
出典: ORIC 10-K (FY2025, filed 2026-02-23) Our license agreements / Mirati license ag…（Oric Pharmaceuticals 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - BEAM Beam Therapeutics
非ウイルス送達と RNA 設計の技術
Orbital Therapeutics との相互実施許諾で送達技術を導入。その Orbital を 2025 年 12 月に Bristol-Myers Squibb が買収したと 10-K が記す
出典: BEAM 10-K (FY2025) Orbital 契約 / Acquisition の記述（Beam Therapeutics 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - IMNM Immunome
主力 varegacestat の実施許諾元
Ayala から引き継いだ 2017 年の実施許諾契約の相手で、2024 年 8 月の修正時には 23 万株 (270 万ドル相当) を対価として渡している
出典: IMNM 10-K (FY2025) BMS License Agreement（Immunome 側の記録から逆引き） 向こうの記録 → - ZLAB Zai Lab
repotrectinib（AUGTYRO）のライセンス
買収したTurning Pointからの独占ライセンスで、中華圏の開発・販売権の導入元
出典: ZLAB 10-K (FY2025) Item 1 Our Products / License and Collaboration Agreements（Zai Lab 側の記録から逆引き） 向こうの記録 →
同じ土俵の会社競合・62 社
- MRMRKMerck向こうの記録にもPD-1阻害剤(免疫チェックポイント阻害薬)自社のOpdivo(ニボルマブ)とMerckのKeytruda(ペムブロリズマブ)は同じ標的を狙う直接の競合薬で、がん免疫療法市場で長年しのぎを削る
出典: BMY 10-K (FY2025) Item 1 / Note - Royalty and Licensing Income向こうの記録 →
- BLBLSMBlossomHill Therapeutics急性骨髄性白血病の薬と KRAS G12C 阻害薬BH-30236 が狙う AML で IDHIFA、前臨床の KRAS 領域で KRAZATI を持つと目論見書が名指し
出典: BLSM 424B4 (2026-08-07) Business — Competition（SEC の書類 →）向こうの記録 →
- BRBRVEBraveheart Bio, Inc.閉塞性肥大型心筋症の承認薬 Camzyos目論見書が BHB-1893 の競合として名指しする既承認薬の 1 つ
出典: BRVE 424B4 (2026-08-06) Business — Competition向こうの記録 →
残り 59 社を全部見る
- VCRE Vicore Pharma Holding AB
IPF の開発薬 admilparant
IPF で開発中の LPA1 拮抗薬を持つ大手として 20-F 登録届出書が名指し
出典: VCRE Form 20-F 登録届出書 (2026-05-22) Business — Competition（SEC の書類 →） 向こうの記録 → - AGMB Agomab Therapeutics
線維化を狙う薬の開発
20-F が TGF-β 経路を狙う大手の競合として名指ししている
出典: AGMB 20-F (FY2025) 向こうの記録 → - AKTS Aktis Oncology
アクチニウムの放射性医薬
10-K が競合の RayzeBio を Bristol Myers Squibb が買収済みと書いている
出典: AKTS 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - ALLR Allarity Therapeutics
がん治療の大手
10-K が抗がん剤と併用診断の両面で競合する大手として Bristol-Myers Squibb を名指ししている
出典: ALLR 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - ATNM Actinium Pharmaceuticals
アルファ線の治療薬
10-K が RayzeBio の買収で参入した Bristol Myers Squibb を競合として名指ししている
出典: ATNM 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - AVLN Avalyn Pharma
肺の線維化の新しい作用の薬
同じ一覧で開発中の競合として名指しされている
出典: AVLN 424B4 (2026-04-30) 向こうの記録 → - AZN AstraZeneca
免疫チェックポイントのがん薬
同じ一覧でOpdivoと並べられており、対象のがん腫が重なる(共起)
出典: CHRS 10-K (FY2025) 向こうの記録 → - BCDA BioCardia
細胞療法の大手
10-K が競合の一覧に名指しする。開発の資源で大きく上回ると自ら書く
出典: BCDA 10-K (FY2025) 向こうの記録 → - BYSI BeyondSpring
非小細胞肺がんの免疫治療薬 Opdivo
10-K の競合の節が Opdivo (nivolumab) を、同じ領域の PD-1 阻害薬として名指し
出典: BYSI 10-K (FY2025) 向こうの記録 → - COCP Cocrystal Pharma
ウイルスの薬
10-K が競合として名指し
出典: COCP 10-K (FY2025) / Competition 向こうの記録 → - ELTX Elicio Therapeutics
承認済みの KRAS 阻害薬 KRAZATI
10-Kが完全子会社の Mirati Therapeutics の KRAZATI を、承認済みの競合治療として名指ししている
出典: ELTX 10-K (FY2025) Item 1 Competition 向こうの記録 → - GOVX GeoVax Labs
がんの免疫療法
10-K が治療用ワクチン・免疫療法でがんを狙う企業として名指ししている
出典: GOVX 10-K (FY2025) 向こうの記録 → - HOWL Werewolf Therapeutics
IL-12 系のがん免疫
10-K が IL-12 の競合に Juno Therapeutics (Bristol-Myers Squibb) を挙げている
出典: HOWL 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - INDP Indaptus Therapeutics
がんの免疫療法
10-K ががん免疫療法に注力する競合として名指しする
出典: INDP 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - KPTI Karyopharm Therapeutics
多発性骨髄腫の標準治療
10-K が競合の標準治療に lenalidomide を挙げ、この薬 (Revlimid) は BMS の 10-K に自社製品として載る
出典: KPTI 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - LEGN Legend Biotech
同じ BCMA を狙う細胞治療
20-F が多発性骨髄腫向けの BCMA 標的細胞治療の競合の筆頭群に名指ししている
出典: LEGN 20-F (FY2025) 向こうの記録 → - MRKR Marker Therapeutics
CD19 を狙う CAR-T
10-K が承認済みの CD19 標的 CAR-T の一つに Breyanzi を挙げ、同剤は BMS の 10-K に自社製品として載る
出典: MRKR 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - NERV Minerva Neurosciences
統合失調症の薬 Abilify・Cobenfy
10-K の競合の節が Abilify (aripiprazole) と、2024 年 9 月承認の新機序薬 Cobenfy をどちらも同社の製品として名指し
出典: NERV 10-K (FY2025) 向こうの記録 → - RNTX Rein Therapeutics
線維症の大手
10-K が線維症を狙う大手の一社として Bristol Myers Squibb を名指ししている
出典: RNTX 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - TLX Telix Pharmaceuticals
腎細胞がん領域の治療薬
20-F が TLX250-Tx の主要競合の一社として名指ししている
出典: TLX 20-F (FY2025) Competition 向こうの記録 → - ACRV Acrivon Therapeutics
WEE1 分解薬（WEE1 CELMoD）
10-K が同じ細胞周期チェックポイントを狙う競合として名指しし、資金力で大きく上回る相手にあたる
出典: ACRV 10-K (FY2025) / Competition 向こうの記録 → - ALXO ALX Oncology Holdings
CD47 抗体と EGFR 標的の抗体薬物複合体
10-K が CD47 と EGFR の両方で開発中の競合として名指しする数少ない大手
出典: ALXO 10-K (FY2025) / Competition 向こうの記録 → - BBOT BridgeBio Oncology Therapeutics
承認済みの KRAS G12C 阻害薬
10-K は adagrasib を 2022 年に承認された既存療法として比較する。第三者の 10-K が Krazati を BMS/Mirati の薬と記す
出典: BBOT 10-K (FY2025) 向こうの記録 → - CABA Cabaletta Bio
承認済みの CAR-T 細胞治療
10-K が CAR-T を販売中の競合として名指し。自己免疫への展開を表明した大手の一つ
出典: CABA 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - CATX Perspective Therapeutics
RayzeBio 買収で得たアルファ線の開発
10-K の Competition が「RayzeBio の買収を通じて」アルファ線の薬を開発する会社として名指しする
出典: CATX 10-K (FY2025) Item 1 Competition 向こうの記録 → - CHRS Coherus BioSciences
抗 PD-1 抗体オプジーボ
10-K が承認済みの競合品として名指しする抗 PD-1 抗体
出典: CHRS 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - ELDN Eledon Pharmaceuticals
同じ経路を狙う抗体と既存の移植薬
10-K が抗 CD40／抗 CD40L の競合として名指しする。移植の拒絶を抑える既存薬も持つ
出典: ELDN 10-K (FY2025) / Competition 向こうの記録 → - FULC Fulcrum Therapeutics
BMS-986470
10-K が胎児型の血色素を増やす小分子を第1/2a相で試験中と名指しする
出典: FULC 10-K (FY2025) 向こうの記録 → - LYEL Lyell Immunopharma
承認済み CD19 CAR-T「BREYANZI」
同じ第 3 相の比較対象が liso-cel で、BREYANZI は Bristol Myers Squibb が 10-K で自社の承認製品と記載している
出典: LYEL 10-K (FY2025) / Business・Pipeline 向こうの記録 → - ZNTL Zentalis Pharmaceuticals
WEE1 を壊す薬の開発
10-K の Competition が WEE1 分解薬 BMS-986463 を固形がんで評価中と名指ししている
出典: ZNTL 10-K (FY2024) / Competition - WEE1 Inhibitors 向こうの記録 → - AUTL Autolus Therapeutics
Breyanzi
10-K が同じ抗 CD19 の CAR-T の 4 剤の一つとして Breyanzi を挙げ、BMS を競合に名指ししている
出典: AUTL 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - CBIO Crescent Biopharma
免疫チェックポイント阻害剤
Crescent の 10-K が競合に名指しする
出典: CBIO 10-K (FY2025) Item 1A Competition 向こうの記録 → - CTNM Contineum Therapeutics
肺線維症向け LPA1 拮抗薬の開発
10-K が主力 PIPE-791 と同じ LPA1 受容体を狙う開発品を持つ企業として Bristol-Myers Squibb を名指ししている
出典: CTNM 10-K (FY2025) Competition / PIPE-791 for IPF 向こうの記録 → - GERN Geron Corporation
低リスク MDS の既存薬
Reblozyl・Revlimid・Vidaza と RYTELO が競う場を 3 剤で押さえ、骨髄線維症でも Inrebic を持つ最大の対抗馬
出典: GERN 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - KURA Kura Oncology
急性骨髄性白血病の標準薬
10-K が既承認の AML 治療薬として BMS のエナシデニブと経口アザシチジンを競合に挙げている
出典: KURA 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - KYTX Kyverna Therapeutics
自己免疫の生物学的製剤と細胞治療
10-K が競合として名指しする。CAR-T の開発力も重なる
出典: KYTX 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - MLTX MoonLake Immunotherapeutics
TYK2 阻害薬
10-K が TYK2 阻害薬の競合として Bristol Myers Squibb を単独で名指ししている
出典: MLTX 10-K (FY2025) Item 1 Business / Competition 向こうの記録 → - NVCT Nuvectis Pharma
SRC/YES1 を叩く既承認のキナーゼ阻害薬
10-K の Competition が SRC/YES1 領域の比較対象にダサチニブ (SPRYCEL) を挙げ、SPRYCEL は BMS の 10-K に製品として載っている
出典: NVCT 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - SLS SELLAS Life Sciences
急性骨髄性白血病の既存薬
SLS の 10-K が AML の主要競合として Vidaza などを挙げている
出典: SLS 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - AGIO Agios Pharmaceuticals
サラセミアと低リスク MDS の既存薬
10-K が競合に名指しし、Reblozyl と Revlimid を PYRUKYND が狙う適応の既承認薬として挙げる
出典: AGIO 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - ALKS Alkermes
統合失調症の新規機序薬
10-K が BMS の販売する薬を LYBALVI などと競合する製品として名指ししている
出典: ALKS 10-K (FY2025) 向こうの記録 → - ALMS Alumis
先行する TYK2 阻害の飲み薬
ALMS の 10-K が主力 envu の比較対象として deucravacitinib（商品名 Sotyktu、乾癬で承認済み）を名指しし、その保有者が BMY
出典: ALMS 10-K (FY2025) Our envu Program 向こうの記録 → - ANAB AnaptysBio
関節リウマチ向けCD80/86阻害オレンシア
自社10-Kが商業段階の競合として名指ししている
出典: ANAB 10-K (FY2025) Item 1 Competition 向こうの記録 → - AXSM Axsome Therapeutics
アルツハイマー型の興奮症状での競合
10-K が同じ適応の治療薬を開発中の会社として名指ししている
出典: Axsome Therapeutics 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - CYTK Cytokinetics
心筋ミオシン阻害薬
10-K が MYQORZO の直接の競合として Camzyos を挙げる。HFpEF 向けの MYK-224 も開発中
出典: CYTK 10-K (FY2025) 向こうの記録 → - ELVN Enliven Therapeutics
慢性骨髄性白血病の既存薬 Sprycel
10-K が FDA 承認済みの BCR-ABL 阻害薬6剤の一つとして名指しし、ELVN-001 が置き換えを狙う相手にあたる
出典: ELVN 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - ERAS Erasca
RAS 経路の開発競合
10-K が同じ RAS/MAPK 経路を狙う開発企業として名指ししている
出典: ERAS 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - EWTX Edgewise Therapeutics
肥大型心筋症の心筋ミオシン阻害薬 Camzyos
10-K が肥大型心筋症の競合の筆頭に BMS を名指しし、Camzyos が米欧を含む五大陸で承認済みと書く。EWTX の心筋症候補と正面から重なる
出典: EWTX 10-K (FY2025) Competition（SEC の書類 →） 向こうの記録 → - EXEL Exelixis
イピリムマブとニボルマブの併用
10-K が腎細胞がんの主な競合に BMS の併用療法を挙げる。一方でニボルマブとの併用は自社製品の一部でもある
出典: sec.gov 向こうの記録 → - IBRX ImmunityBio
OPDIVO
nivolumab が同領域の確立した治療として 10-K に名指しされている
出典: IBRX 10-K (FY2025) 向こうの記録 → - IDYA IDEAYA Biosciences
PRMT5 阻害剤 navlimetostat
10-K が IDE892 の競合として最も先行する第2/3相の資産と書いており、MTAP 欠損の同じ患者群を狙う
出典: IDYA 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - IRON Disc Medicine
造血を促す既存薬
10-K の Competition に名指しされ、骨髄線維症などの貧血で承認済みの薬を持つ先行者にあたる
出典: IRON 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - NUVB Nuvation Bio
次世代 ROS1 阻害薬 Augtyro
10-K が競合薬に BMS の Augtyro (レポトレクチニブ) を挙げており、耐性後の患者層が最も重なる
出典: NUVB 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - ORKA Oruka Therapeutics
経口の Sotyktu
10-K が乾癬の承認済みの経口薬として名指しし、注射の回数を減らす Oruka の売りと真っ向から競う
出典: ORKA 10-K (FY2025) 承認済み治療の記述 向こうの記録 → - PTGX Protagonist Therapeutics
経口 TYK2 阻害薬
10-K が乾癬で承認された経口薬 Sotyktu を競合に挙げる
出典: PTGX 10-K (FY2025) 向こうの記録 → - SMMT Summit Therapeutics
pumitamig の共同開発
10-K が 2025年6月からビオンテックと組んで同じ作用機序の抗体を開発していると記す
出典: SMMT 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - SRRK Scholar Rock Holding
TGFβ 経路の開発競合
10-K が SRK-181 の競合として TGFβ 阻害を進める企業に名指ししている
出典: SRRK 10-K (FY2025) Competition 向こうの記録 → - ABBV AbbVie
経口の乾癬薬 SOTYKTU
飲み薬で Rinvoq と同じ層を狙う。Amgen の 10-K も Skyrizi・Rinvoq と同じ競合表に並べている
出典: sec.gov 向こうの記録 → - AMGN Amgen
SOTYKTU・ORENCIA・POMALYST
10-K の競合表で Otezla・ENBREL・KYPROLIS の相手として名指しされている
出典: sec.gov 向こうの記録 →
辿れない相手外国上場・非上場・公的機関など、台帳に無い・4 件
- Ono Pharmaceutical (小野薬品工業) 台帳に無い・仕入れ先
Opdivo/Yervoy の原権利とロイヤルティ
オプジーボの元となる権利者で日本・韓国・台湾を共同展開しロイヤルティを受け取るが、東証上場で台帳に無い
出典: BMY 10-K (FY2025) Note 3 Alliances - BioArctic AB 台帳に無い・仕入れ先
神経疾患資産の導入
2025年に1億ドルの一時金を払って導入したが、スウェーデン上場で台帳に無い
出典: BMY 10-K (FY2025) Note 4 - SystImmune 台帳に無い・仕入れ先
iza-bren の共同開発
2025年に2.5億ドルの一時金・マイルストンを払う相手だが、非上場(中国系)で台帳に無い
出典: BMY 10-K (FY2025) Acquired IPRD 内訳表
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- Philochem (Philogen) 台帳に無い・仕入れ先
独占的ライセンス
2025年に世界独占ライセンス契約を結んだが、イタリア上場で台帳に無い
出典: BMY 10-K (FY2025) Item 1
調べた上で分からなかったこと編集部が開示を読んで書き残した断り
仕入れ先: 導入ライセンスの相手は書けたが、原薬と受託製造の供給元は10-Kが「単一供給源に依存する場合がある」と書くだけで社名を出さない
同じ土俵の会社: Item 1 の Competition 節は『他のグローバル研究開発型製薬会社』『後発品メーカー』と業種でしか書かれておらず、個社名の名指しがない。
記録: 10-K など開示を元に編集部が 2026 年 8 月 19 日 に点検。編集部の推論で、事実の報告ではありません。
株主構成 (機関投資家)
2026年6月30日時点 ・ SEC 13F機関投資家の報告合計 1,672,475,772 株
2,514 機関が報告- 180,384,994 株
- 133,337,856 株
- 102,408,940 株
- 71,713,442 株
- 67,595,177 株
- 56,443,077 株
- 46,873,015 株
- 36,866,658 株
- 34,045,352 株
- 31,707,643 株
SEC への Form 13F 届出 (運用資産 $100M 以上の機関投資家、四半期ごと) の集計。 創業者などの個人や事業会社の持分は含まれないため、機関保有率は実際の大口保有の下限になります。 比率は現在の時価総額、または年次報告の株数から概算した発行株数に対する値、バーは筆頭機関を最大とした相対量です。
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