CODX

PCR検査で偽陽性の原因になるプライマー同士の結合を抑える独自設計Co-Primersを持つ。この設計で新型コロナ検査を30日あまりで作り上げ、CEマークが通用する国々へ送り出した速さが実力を示している。

検体の遺伝子を増幅して調べるPCR試薬を、結核やマラリア、肝炎など幅広い病原体向けに販売する。新型コロナ流行時に伸びた売上は流行後に大きく縮み、いまは家庭・診療所向けの小型PCR機器の実用化に開発の重心を移している。

2024年6月に提出した新型コロナ検査機器のFDA申請は、保存期間中の品質劣化の検証方法をめぐる指摘を受けて自主的に取り下げた。開発の的をインフルエンザ・コロナ・RSVをまとめて調べるABCR検査に絞り直しており、臨床試験の結果次第で計画は再び変わりうる。

一度取り下げた単独の新型コロナ機器の再申請にはこだわらず、より需要の広い複合検査へ開発の的を切り替える柔軟さを見せた。登録済みと出願中を合わせて20件を超える特許を抱え、インドの合弁CoSaraを通じた海外展開も続ける。

流行が去った後も、幅広い感染症向け試薬の需要をどれだけ取り込めるかにかかる。2024年に提出した最初のFDA申請は取り下げたため、後継となる複合検査ABCRの臨床データがそろうかどうかも焦点になる。