CRBU

独自のchRDNA技術で遺伝子編集の精度を高め、健康な提供者の細胞から作り置く既製品という発想を採る。患者ごとに数週間かけて作る従来品の高い費用と待ち時間を、そもそも発生させない設計だ。

まだ薬を一つも売っていない。血液がんを狙う二つの候補、抗CD19のCB-010と抗BCMAのCB-011を初期の臨床試験で進めている。承認されれば、患者ごとに作る従来のCAR-T療法より安く早く届けられる既製品としての優位を狙える。

2025年4月、ループス向けのCB-010試験を患者投与前に中止し、抗CLL-1候補CB-012の試験も打ち切って人員を約32%減らした。二本柱に絞った分、どちらかが後期試験でつまずけば会社の選択肢は一気に狭まる。

2025年4月の人員削減とパイプライン縮小を経て、二候補への一点集中に舵を切った。株主還元より、残した試験を走り切るための資金を守る局面にある。

CB-010とCB-011がそれぞれの試験で良い結果を出せるか。ここに集約される。2025年4月に会社はパイプラインを絞り込み、この二候補以外への投資を止めた。手元資金と提携先の支援がどこまで開発を支えられるかが、次の問いになる。