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実験動物の繁殖から前臨床試験、製造検査までを一気通貫で担える受託会社は数少ない。1947年から純系げっ歯類を供給してきた蓄積が、いまも新薬開発の入り口を押さえる強みになっている。

1947年に始めた実験動物の繁殖・供給が源流で、いまも140種以上の純系げっ歯類を研究機関へ送り出す。そこに新薬の安全性や効き目を調べる非臨床試験の代行と、医薬品の製造工程を検査する事業が重なる。売上の中心は中段の非臨床試験で、実験動物と製造検査がその前後を挟む。

バイオ企業の資金調達が細れば、真っ先に外部委託していた試験を打ち切られる。実験動物、とりわけサルの調達をめぐる規制強化や社会的批判が強まれば、供給網そのものが揺らぐ。

近年は取締役会が事業戦略の全面的な見直しを進め、自社株買いや資産の入れ替えで株主価値を高める方向に動いている。配当はなく、稼いだ資金は受託能力の拡大と技術投資に回す。

製薬・バイオ企業が新薬の研究にどれだけ予算を割き、外部へ委託し続けるかで受注量が決まる。試験に使うサルなど非ヒト霊長類を安定して調達できるかも、この会社の重要条件になる。