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砕いても効かない設計に、飲み過ぎたときだけ効き目を抑えるMPARという仕組みを重ねる二段構えを取る。既存の乱用防止薬の多くが錠剤の硬さで対抗するのに対し、体内で薬に変わる段取りそのもので防ぐ点が違う。

承認薬はまだなく、製品の売上もない。主力候補PF614は、それ自体では効かない不活性な形で服用し、腸内の消化酵素トリプシンに触れて初めてオキシコドンに変わるTAAPという仕組みを核に置く。

乱用を防ぐ工夫を施した鎮痛薬は既に複数あり、後期試験で明確な差を示せなければ埋没する。オピオイド系の処方そのものが絞られる流れは市場の側を細らせ、長い開発を増資で支えてきた分の希薄化も残る。

2003年の設立から20年以上、鎮痛薬の乱用防止という一つの筋書きだけを追い続けてきた会社である。人と金はPF614の後期試験と資金繰りの両方に張り付いており、完走できるかがそのまま評価になる。

PF614が後期試験で効きと乱用のしにくさを同時に示せるかどうかが、承認と資金調達の両方を決める。2018年2月に終えた第1相では放出の挙動が既存薬オキシコンチンOPと一致し、その結果がその後の計画の土台になった。