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治療が難しいとされてきたがんの遺伝子変異を狙う、独自の創薬技術が強み。これまで薬が効きにくかった標的に挑むアプローチで、成功すれば大きな需要が見込める。有望さを評価され、大手製薬会社との提携や潤沢な資金を引き寄せてきた立ち位置にいる。

いまはまだ承認された薬がなく、売上は乏しい。収益の源は、開発中のがん新薬がいずれ承認され、販売されることへの期待にある。大手製薬会社との提携で開発資金や一時金を得ることはあるが、本格的な収益は新薬が世に出てからで、それまでは研究開発の先行投資が続く段階にある。

臨床試験で期待した効果が出なかったり、安全性の問題が見つかったりすると、企業の価値が一気に崩れる。販売前で収益がないため、開発資金が尽きると増資で株式の価値が薄まる。競合がより良い薬を先に出すことも、大きなリスクになる。