WGS

患者の遺伝子をまるごと読み、原因のわからない難病を突き止める検査に的を絞った専門性と、長年ためた膨大な遺伝子のデータが最大の強み。同じ遺伝子の異常を過去の症例と照らし合わせることで、診断の精度を高められる。後発が容易には積めないデータの蓄積を武器に、難病の遺伝子検査で先頭に立つ立ち位置にいる。

患者の遺伝子の全体や主要な部分をまるごと読み解き、原因のわからない難病や、生まれつきの子どもの病の原因となる遺伝子の異常を突き止める検査を医療機関に提供し、その検査料が収益の柱。蓄積した膨大な遺伝子のデータが、診断の精度を高める。公的と民間の保険からの支払いが主な収入源になる。検査の件数と保険の適用で稼ぐ構造になっている。

保険の適用が限られれば、検査の受けやすさが揺らぎ普及が鈍る。遺伝子検査は競合が多く、価格と精度の競争が激しい。検査の単価が下がれば、件数が増えても採算が伸びにくい。事業を絞り込む過程の混乱や、黒字化の遅れによる資金繰りの不安も残る。安価な海外勢の参入も価格を押し下げる。