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がん細胞の自己死を止める仕組み(アポトーシス)を狙う3種類の標的すべてで臨床段階の薬を持つ、世界で唯一の企業だと自社は位置づけている。中国で薬を売りながら海外承認も狙うという二正面の展開は、開発段階のみの中国バイオ企業とは前提が異なる。

慢性骨髄性白血病向けのオルベルチニブと、慢性リンパ性白血病向けのリサフトクラクスを中国で承認・販売し、その売上を得ている。同時にこの2剤の米欧での承認を狙う治験を並行して走らせており、アストラゼネカやメルク、ファイザーとは臨床試験での提携関係を結んでいる。

中国での薬価引き下げ圧力が強まれば、すでに承認済みの2剤の収益力そのものが縮む。グローバル治験で悪い結果が出れば、中国国内の実績とは無関係に海外展開の期待値が崩れる。研究開発費は収益に対してなお重く、資金調達での希薄化も避けにくい。

江蘇省の拠点で創薬を続けながら、中国国内の販売基盤を固めることと、承認済み2剤の海外展開を同時に進める。稼いだ分は還元に回さず開発に戻し、グローバル製薬大手との臨床提携で負担とリスクを分け合う構えを取る。

中国国内での薬価改定や薬剤の売れ行きに加え、米FDAと欧州EMAで進む治験の結果に依存する。中国のデータだけでは海外当局を説得できない可能性があり、グローバル展開の成否は別途進める治験の結果次第という二重の不確実性を抱える。