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人工の受容体でT細胞を強引に働かせる従来型と違い、体内のT細胞受容体に近い機構で標的を認識させる。技術は自社発ではなくEurekaからの独占実施権で、しかも中国とASEANの権利は貸し手側に残るため、伸ばせる市場に初めから線が引かれている。

収入はない。主力候補EB103は、がん細胞の目印CD19を狙うT細胞療法だ。2025年12月までにフェーズIの用量漸増で9例の投与を終え、独立安全性監視委員会の判断を受けてフェーズIIの拡大段階へ入った。高用量群では治療関連の重篤な有害事象が報告されず、評価可能な5例すべてが1か月時点で完全奏効に至ったと開示している。

従来のCAR-Tはサイトカイン放出症候群などの強い副作用と高い製造費を抱えており、ARTEMISはそこを避ける設計を掲げる。ただし9例という母数では安全性の優位はまだ確定しない。KymriahやYescartaといった承認済みの療法が医療現場を先に押さえている点も重い。

2023年9月にTradeUP Acquisition Corpという空箱会社との統合で上場した。いまは試験の遂行と資金の確保だけに人と資本を寄せており、2024年には香港へ完全子会社を置いた。

フェーズIIで、9例で見えた好結果が人数を増やしても再現するかに懸かる。会社は2027年前半の完了を見込むが、その間の運転資金は増資で賄うほかなく、試験の遅れがそのまま希薄化の深さになる。