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誰の体にも使える形の細胞を作り、目の網膜など傷んだ組織に移して機能を取り戻すことを狙う点が最大の特徴。症状を抑える薬とは、治し方が違う。細胞を移して機能を取り戻す治療を開発する会社の立ち位置にいる。

細胞を移す治療の開発が事業の柱。今はまだ薬を売る段階ではなく、培って増やした特定の細胞を、傷んだ組織に移して、その機能を取り戻すことを目指す治療の候補を開発している。目の網膜が衰える病や、脊髄の損傷、肺の病などを狙う。誰の体にも使える形の細胞を作る技術を土台にする。大手の製薬と提携し、開発の対価や将来の分配を得る候補もある。承認を得れば販売や提携による収益を見込む。承認後を見据えて開発で価値を積む構造になっている。

細胞を移す治療は新しく、移した細胞が根づくか、思わぬ副作用が出ないかなど、不確かさが大きい弱点を抱える。試験でつまずけば、価値の大半が失われる。候補の多くが早い段階で、承認まで長い年月と巨額の費用がかかる。収益が乏しく、増資や提携で資金を賄うため、株式の希薄化が続く。製造が難しい。同じ細胞の治療を狙う競合もいる。